VICRYL™
Polyglaktin 910 sutur
Steril, syntetisk, resorberbar kirurgisk sutur
Beskrivning
VICRYL™ sutur är en steril, belagd/obelagd, flätad/monofil, syntetisk, resorberbar, kirurgisk sutur som består av ≥ 87,8 viktprocent Polyglaktin 910, en sampolymer gjord av 90 viktprocent glykolid och 10 viktprocent L-laktid. Sampolymerens empiriska formel är (C2H2O2 m(C3H4O2)n. VICRYL™ sutur finns som en belagd, flätad sutur; vissa storlekar finns även som obelagd flätad sutur (storlek 9–0) och som obelagd monofil sutur (storlekar 9–0 och 10–0). VICRYL™ sutur har en beläggning med upp till 12,0 viktprocent av en blandning som består av ungefär lika delar kalciumstearat och Polyglaktin 370, en sampolymer som består av 30 viktprocent glykolid och 70 viktprocent laktid. Sampolymeren Polyglaktin 910 och Polyglaktin 370 med kalciumstearat har visat sig vara icke-antigena och icke-pyrogena och framkallar endast en obetydlig vävnadsreaktion vid resorption. VICRYL™ sutur finns ofärgad och färgad med upp till 0,20 viktprocent D&C violett nr 2 (färgindex 60725) för att förbättra synligheten under användning. VICRYL™ sutur finns i många olika grovlekar och längder, i utföranden utan nål eller fästa vid nålar av olika typer och storlekar, och i utföranden i enlighet med beskrivningen i avsnittet Leverans. VICRYL™ sutur uppfyller kraven i europeiska farmakopén (Ph. Eur.) för sterila syntetiska resorberbara flätade suturer och USA:s farmakopé (USP) för resorberbar kirurgisk sutur.